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投資1.5億美元，跨國企業瑞華藥業落戶高新區

幾年后，由瑞華藥業成都分公司生產的抗 癌 藥 物 adi-peg20，將為全世界帶來全新的癌癥治療途徑。

昨日，跨國企業瑞華藥業集團與成都高新區管委會簽署投資合作協議，將在高新區西部園區成立子公司瑞華藥業（成都）有限公司并投資建立國際化的蛋白質藥物生產及研發中心。該項目總投資為1.5億美元，投產后年產值將不低于10億人民幣。

該項目用地面積為65畝，5年內分兩期完成。預計將在2018年開始獨家生產自行研發并擁有自主產權的抗癌新藥供應全球市場。

全新抗癌藥

讓肝癌患者壽命延長76%

瑞華藥業主要研發項目為抗癌新藥adi-peg20。瑞華藥業集團董事長吳伯文介紹，1991年，一個世界級的癌癥中心開始研發這款藥物，5年后完成了其基本處方，而瑞華藥業集團于2002年正式介入藥品研發。“這是一種利用腫瘤細胞自身在氨基酸新陳代謝上的重大差異而設計的靶向藥物。”吳伯文對其作用機理有更為淺顯的解釋：癌細胞與正常細胞在新陳代謝上有很大區別。人體的細胞需要20種不同氨基酸，才能制造蛋白質保證其活下去。其中有種精氨酸，很多癌細胞是無法自身合成它，只能從日常食物中獲得。而這款藥相當于在手臂上注射一個酶，使得我們從食物中得到的精氨酸幾分鐘后就被分解掉。“這樣一來，癌細胞無法從食物中得到精氨酸，從而無法合成蛋白質，便不能存活下去。研究報告還發現，精氨酸被拿掉后，還會引發更多后續反應——癌細胞變異，造成其死亡。”

對全世界來說，這將是一種全新的治療癌癥的方法。以肝癌來說，在臺灣有71名末期患者進行試驗，通過該藥物，這些患者平均壽命延長了76%。“這一數據，已超過了目前世界上唯一一款批準上市治療肝癌的藥物。”吳伯文透露，該藥對于早期的肝癌效果將更明顯——“能有效殺死腫瘤細胞，且沒有什么副作用。今后它甚至可以取代化療等痛苦的療法。”

“成都造”供全球

成都將成為唯一生產基地

瑞華藥業于2011年7月啟動adi-peg20 的全球多國多中心第三期肝癌臨床試驗，預期于2014年完成本試驗，并于2015年起陸續通過美國、韓國及中國大陸等地審批，取得上市許可。

瑞華藥業將擁有本項目在大中華區的所有研發、生產及銷售權利，并已取得了全球除大中華區以外所有區域的獨家制造權。也就是說，未來其成都公司將成為抗癌新藥adi-peg20的唯一生產基地，通過世界各先進國家的gmp認證后，將供應全球市場。